Nux vomica-Homaccord, Verdünnung zur Injektion 10 St

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Nux vomica-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Nux vomica-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dauer der Behandlung:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Nux vomica-Homaccord Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält:
Wirkstoffe: Strychnos nuxvomica Dil. D4 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D10 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D15 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D30 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D200 2,2 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 2,2 mg, Bryonia Dil. D4 2,2 mg, Bryonia Dil. D6 2,2 mg, Bryonia Dil. D10 2,2 mg, Bryonia Dil. D15 2,2 mg, Bryonia Dil. D30 2,2 mg, Bryonia Dil. D200 2,2 mg, Bryonia Dil. D1000 2,2 mg, Lycopodium clavatum Dil. D5 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 3,3 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D5 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D10 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D30 3,3 mg, Citrullus colocynthis Dil. D200 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.

Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 50, 100 Ampullen zu 1,1 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Stand der Information: Mai 2015

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2023