Injeel Chol

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Injeel-Chol, Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Injeel-Chol, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Aufgrund der Bestandteile Chelidonium majus (Schöllkraut) und Veratrum album nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Injeel-Chol ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Silybum marianum (Mariendistel) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Keine.

Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Injeel-Chol Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Chelidonium majus Dil. D10 2,2 mg, Chelidonium majus Dil. D30 2,2 mg, Chelidonium majus Dil. D200 2,2 mg, Atropa bella-donna Dil. D10 2,2 mg, Atropa bella-donna Dil. D30 2,2 mg, Atropa bella-donna Dil. D200 2,2 mg, Atropa bella-donna Dil. D1000 2,2 mg, Silybum marianum Dil. D10 1,1 mg, Silybum marianum Dil. D30 1,1 mg, Silybum marianum Dil. D200 1,1 mg, Cinchona pubescens Dil. D10 1,1 mg, Cinchona pubescens Dil. D30 1,1 mg, Cinchona pubescens Dil. D200 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D10 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D30 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D200 1,1 mg, Lycopodium clavatum Dil. D10 1,1 mg, Lycopodium clavatum Dil. D30 1,1 mg, Lycopodium clavatum Dil. D200 1,1 mg, Lycopodium clavatum Dil. D1000 1,1 mg, Taraxacum officinale Dil. D10 1,1 mg, Taraxacum officinale Dil. D30 1,1 mg, Taraxacum officinale Dil. D200 1,1 mg, Veratrum album Dil. D10 1,1 mg, Veratrum album Dil. D30 1,1 mg, Veratrum album Dil. D200 1,1 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-690
E-Mail: info@heel.de

Stand der Information: März 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2016