Cutasept F Lösung 250 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Cutasept F. Wirkstoff: Propan-2-ol. Anwendungsgebiete: : Hautdesinfektion vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Chirurgische und hygienische Händedesinfektion. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Cutasept F, Haut-Desinfiziens, Farblose Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wirkstoff: Propan-2-ol.

Gebrauchsinformation:
Haut-Desinfiziens.

Anwendungsgebiete:
Hautdesinfektion vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Chirurgische und hygienische Händedesinfektion.

Gegenanzeigen:
Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden. Unverträglichkeit gegenüber Inhaltsstoffen. Bei sachgemäßem Gebrauch kann Cutasept F während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Für die Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Die Anwendung darf in diesen Fällen nur nach besonders strenger Indikationsstellung und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Keine Hautbenetzung unter Blutleere-Manschetten. Bei Inzisionsfolien vollständige Auftrocknung abwarten. Erst nach Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Ansammlungen auf Patientenliegefläche vermeiden. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Von Zündquellen fernhalten. Bei bestimmungsgemäßer Verwendung des Präparates ist mit Brand-und Explosionsgefahren nicht zu rechnen. Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21°C. Entzündlich.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:
Zur Hautdesinfektion vor Blutentnahmen und Injektionen mindestens 15 Sekunden, vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen und bei Bagatellverletzungen sowie zur prä- und postoperativen Hautdesinfektion nach gründlicher Benetzung mindestens 1 Minute einwirken lassen. Bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 2 Minuten feucht halten. Gern. DGHM: Hygienische Händedesinfektion: 30 Sekunden einreiben. Chirurgische Händedesinfektion: 5 Minuten einreiben. Die Hände müssen während der gesamten Applikationszeit durch das konzentrierte Präparat feucht gehalten werden. Aufgrund des Gehalts an Benzalkoniumchlorid sollten nicht mehr als 2 Händedesinfektionen pro Tag mit Cutasept F erfolgen.

Nebenwirkungen:
Leichte, diffuse Hautreizungen sind häufig. Kontaktallergische Reaktionen können auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53174 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Öffnen des Behältnisses ist die Lösung 1 Jahr haltbar. Arzneimittel - für Kinder unzugänglich auf bewahren.

Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: Propan-2-ol 63 g, entspr. 72 Vol. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser. Enthält Benzalkoniumchlorid. Warnhinweise beachten.

Darreichungsform:
Lösung zur Anwendung auf der Haut. Inhalt: 50 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
BODE Chemie GmbH
Melanchthonstraße 27
22525 Hamburg

Stand der Information: September 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2023