Anginetten Halstabletten 24 St
anginetten Halstabletten. Wirkstoff: Cetylpyridiniumchlorid. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
anginetten Halstabletten
Cetylpyridiniumchlorid 1 H20 0,33 mg Lutschtabletten
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen anginetten® Halstabletten jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
- Heben Sie die Rackungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was sind anginetten® Halstabletten und wofür werder sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von anginetten® Halstabletten beachten?
3. Wie sind anginetten® Halstabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind anginetten® Halstabletten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS SIND ANGINETTEN® HALSTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Stoff- und Indikationsgruppe:
Hals- und Rachentherapeutikum
Anwendungsgebiete:
anginetten® Halstabletten werden angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGINETTEN® HALSTABLETTEN BEACHTEN?
anginetten® Halstabletten dürfen nicht eingenommen werden:
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cetylpyridinium, Ponceau 4R (E 124) oder einen der sonstigen Bestandteile von anginetten® Halstabletten sind,
- von Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren,
- von Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.
Keine Anwendung auf offenen Wunden. Bei Schleimhautschäden sollte Cetylpyridinium wegen möglicher Wundheilungsstörungen nicht angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von anginetten® Halstabletten:
Bei bakteriellen Infekten und insbesondere bei Verdacht auf eine Infektion mit Streptococcus pyogenes ist eine gleichzeitige systemische Therapie mit einem geeigneten Antibiotikum erforderlich. Bei Verdacht auf das Vorliegen einer Virusinfektion sollte die alleinige Anwendung von Cetylpyridinium kritisch überdacht werden, weil diese Infektion sich überwiegend in tieferen Gewebsschichten oder intrazellulär abspielt, wo Cetylpyridinium nicht ausreichend zur Wirkung kommen kann.
Warnhinweis:
Patienten mit allergischen Kontaktallergien sollten Cetylpyridinium nicht anwenden, da eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine Sensibilisierung besteht.
Bei Einnahme von anginetten® Halstabletten mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Mitteln:
Quarternäre Ammoniumverbindungen werden durch Eiweiß, Serum und Eiter inaktiviert, außerdem durch Materialien wie poröse Stoffe (Gummi, Baumwolle, Kork) und Plastikmaterialien (Polyvinylchlorid, Polyäthylen), Phospholipide und andere lipidhaltige Substanzen.
Cetylpyridinium wird außerdem inaktiviert durch Seifen und andere anionische Substanzen, die in der Regel auch in Zahnputzmitteln enthalten sind sowie durch Phenol und Chlorocresol. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wegen des Fehlens entsprechender Untersuchungsergebnisse sollten anginetten® Halstabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von anginetten Halstabletten:
Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie anginetten® Halstabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
1 Lutschtablette enthält 1,14 g Glucose und 1,43 g Sucrose (Zucker) entsprechend ca. 0,22 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Der häufige und dauernde Gebrauch von anginetten® Halstabletten kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
3. WIE SIND ANGINETTEN® HALSTABLETTEN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie anginetten® Halstabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Rackungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Lutschen Sie stündlich 1 Lutschtablette bzw. alle 2 Stunden 2 Lutschtabletten. Kinder ab 6 Jahre lutschen alle 2 Stunden 1 Lutschtablette. Sie sollten täglich nicht mehr als zwölf Lutschtabletten anwenden. Das Medikament soll ohne ärztlichen bzw. zahnärztlichen Rat nicht längerfristig eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge anginetten® Halstabletten eingenommen haben, als Sie sollten:
Fälle von Intoxikation mit Cetylpyridinium sind bisher nicht beschrieben worden. Nach peroraler Einnahme hoher Dosen kationischer Tenside - wie Cetylpyridinium - kann es zu Übelkeit, Erbrechen, Krämpfen, Kreislaufkollaps und Koma kommen sowie zu einer vermehrten Methämoglobinbildung (insbesondere bei Kindern). Bei größeren Mengen sollten resorptions-mindernde Maßnahmen sowie ggf. Maßnahmen gegen Methämoglobinämie (insbesondere bei Kindern) eingeleitet werden. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit anginetten® Halstabletten benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von anginetten® Halstabletten vergessen haben:
Sollten Sie eine Einzeldosis vergessen haben, bitte nehmen Sie dann nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Anwendung in der angegebenen Weise fort.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel können anginetten® Halstabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
| Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: | |
| Sehr häufig: | mehr als 1 Behandelter von 10 |
| Häufig: | 1 bis 10 Behandelte von 100 |
| Gelegentlich: | 1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
| Selten: | 1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
| Sehr selten: | weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
| Nicht bekannt: | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Mögliche Nebenwirkungen:
Eine Sensibilisierung ist möglich. In seltenen Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Schwellung der Haut/Schleimhäute, Nesselsucht, periorbitale Purpura, Schwinde] und Blutdruckabfall mit Atemnot) beobachtet worden. Verzögerung der Wundheilung ist möglich. Bräunliche Verfärbung des Zungenrückens und/oder der Zahnhälse wurden beobachtet. Ponceau 4R (E 124) kann allergische Reaktionen hervorrufen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE SIND ANGINETTEN® HALSTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der äußeren Umhüllung und der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25°C und vor Feuchtigkeit geschützt lagern.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Der Wirkstoff ist: 1 Lutschtablette enthält 0,33 mg Cetylpyri-diniumchlorid 1 H20.
Die sonstigen Bestandteile sind: Glucosesirup (Trockensubstanz), Sucrose, Honigaroma, Levomenthol, Zitronenaroma, Chinolingelb, Ponceau 4R, Patentblau V und Weinsäure (Ph.Eur.).
Inhalt der Packung:
anginetten® Halstabletten sind in Packungen mit 24 Lutschtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
DIVAPHARMA GmbH
Motzener Straße 41, D-12277 Berlin
Tel.: +49 (0)30 72007-266,
Fax: +49 (0)30 72007-326
Mitvertreiber:
MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH, D-50606 Köln
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2015
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Подробнее
Инструкция по применению
Art der Anwendung?
Lutschen Sie das Arzneimittel langsam oder lassen Sie es im Mund zergehen und dabei in der Mundhöhle einwirken.
Dauer der Anwendung?
Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nur einige Tage anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Übelkeit, Erbrechen, Krämpfen und Kreislaufkollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Дозировка
| Allgemeine Dosierungsempfehlung: | |||
| Kinder ab 6 Jahren | 1 Lutschtablette | mehrmals täglich | im Abstand von 2 Stunden |
|
|
|||
| Erwachsene | 1 Lutschtablette | mehrmals täglich | im Abstand von 1 Stunde |
| Alternativ: | |||
| Erwachsene | 2 Lutschtabletten | mehrmals täglich | im Abstand von 2 Stunden |
| Höchstdosis: Eine Dosis von 12 Lutschtabletten pro Tag sollte nicht überschritten werden. | |||
Показания к применению
- Entzündungen im Mund- und Rachenraum
- Entzündungen der Mundschleimhaut (Stomatitis)
- Rachenentzündung (Pharyngitis)
- Halsschmerzen im Verlauf von Erkältungskrankheiten
Способ действия
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff tötet lokal angewendet an der Oberfläche unterschiedliche Bakterien und Viren ab und wirkt somit desinfizierend.
Состав
из расчета на 1 Tablette
0,33 mg Cetylpyridinium chlorid-1-Wasser
0,28 mg Cetylpyridinium-Kation
+ Glucosesirup-Trockensubstanz
1,14 g Glucose
1,43 g Saccharose
+ Honig-Aroma
+ Levomenthol
+ Zitronen-Aroma
+ Chinolingelb
+ Ponceau 4R
+ Patentblau V
+ Weinsäure
Противопоказания
Was spricht gegen eine Anwendung?
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Bronchien, die überempfindlich reagieren, z.B. bei Asthma bronchiale oder obstruktiven, d.h. die Atemwege einengende Atemwegserkrankungen
- Geschädigte Haut oder Schleimhaut (z.B. Wunden)
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Побочное действие
- Allergische Reaktionen
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Информация
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Chinolingelb mit der E-Nummer E 104)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Tartrazin (E 102), Gelborange S (E 110), Azorubin (E 122), Amaranth (E 123) und Ponceau 4R (E 124)).
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Glucose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Saccharose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.